當(dāng)前
新型冠狀病毒肺炎疫情防控
正處于關(guān)鍵期

很多Bo友繃緊了一根弦
身體只要有不適
一個噴嚏、一聲咳嗽，便疑神疑鬼
該不會是感染病毒了吧？
那么問題來了
新冠肺炎和普通感冒到底怎么區(qū)別呢？

“呼吸困難”

       流感和新型冠狀病毒感染的肺炎初期癥狀類似，僅僅靠發(fā)熱、頭痛、肌肉乏力、全身不適等癥狀，確實比較難區(qū)別。但在此次新型冠狀病毒感染的肺炎病例中，多數(shù)患者伴有呼吸困難等下呼吸道感染癥狀。
如果發(fā)現(xiàn)自己感冒后，還出現(xiàn)了呼吸困難、呼吸急促的情況，就應(yīng)當(dāng)警惕。

發(fā)熱 + 呼吸困難，應(yīng)及時去醫(yī)院  

先劃重點：

       平時身體健康的普通成人，如果有“發(fā)熱 + 呼吸困難”癥狀，就要格外當(dāng)心。

       發(fā)熱是最常見的癥狀，對于平時身體健康的普通成人來說，發(fā)熱達(dá)到38℃，更有警戒意義。

布洛芬為非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥

其消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用效果良好
作用強而副作用小
平穩(wěn)解熱降溫時間長達(dá)6小時
對肝、腎及造血系統(tǒng)沒有明顯副作用
特別是對胃腸道的副作用小
好消息來了！
新華制藥現(xiàn)代醫(yī)藥國際合作中心又傳喜訊
新華制藥布洛芬片
符合美國藥品cGMP質(zhì)量體系要求
“零缺陷”通過美國FDA認(rèn)證
標(biāo)志著
新華牌布洛芬片取得了銷往美國市場通行證
這是新華制藥自主品牌產(chǎn)品
開辟美國市場的重大成果

        今年1月13日至17日，美國FDA檢查官對新華制藥現(xiàn)代醫(yī)藥國際合作中心進(jìn)行了為期5天的cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查。“FDA”，即美國食品藥品監(jiān)督管理局，在全球擁有巨大的影響力。在為期5天的現(xiàn)場檢查中，F(xiàn)DA檢查官對公司206XY車間、QC、物流中心等單位進(jìn)行了嚴(yán)格細(xì)致的檢查，覆蓋質(zhì)量保證系統(tǒng)、設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、生產(chǎn)系統(tǒng)、包裝與標(biāo)簽系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)等。
        這次檢查是新華制藥制劑產(chǎn)品第一次接受FDA檢查，也是對公司的質(zhì)量管理體系和國際化水平的一次檢驗。依托平時嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ骰A(chǔ)，公司各相關(guān)部門密切配合，以開放的姿態(tài)迎接檢查，以坦誠的態(tài)度進(jìn)行溝通。在整個檢查過程中，迎審團(tuán)隊展現(xiàn)出超強的組織協(xié)調(diào)能力和扎實過硬的業(yè)務(wù)能力。檢查官的所有要求，均能在30秒內(nèi)予以回應(yīng)。團(tuán)隊高效有序的組織工作、誠實可靠的職業(yè)品格、國際化的工作水準(zhǔn)和全面系統(tǒng)的專業(yè)知識給檢查官留下了極佳的印象。

       在檢查結(jié)束時的末次會上，檢查官高度評價了新華制藥出色的員工素質(zhì)、科學(xué)的質(zhì)量管理體系以及持續(xù)改進(jìn)、追求卓越的工作作風(fēng)。最終，新華制藥以零缺陷的優(yōu)異成績順利通過現(xiàn)場檢查。

        新華制藥作為國內(nèi)最早的布洛芬原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)，布洛芬原料藥一直占據(jù)國內(nèi)市場領(lǐng)先地位，占到全球市場的30%，此前已經(jīng)先后通過美國FDA認(rèn)證、歐盟COS認(rèn)證，是輝瑞、葛蘭素史克、強生等國際知名公司的供應(yīng)商。依靠布洛芬原料藥的優(yōu)勢，新華制藥加快了布洛芬制劑品牌的培育。2011年起公司生產(chǎn)的布洛芬片出口英國。目前累計出口歐盟近25億片，在國內(nèi)排名第一。
       特別值得一提的是，布洛芬是這次治療新冠病毒感染肺炎的臨床用藥品種。今年1月21日，華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院提出的新冠病毒感染肺炎的治療方案中指出：“布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。體溫高于38.5度，建議使用布洛芬退熱。”
       1月29日，新華制藥通過武漢紅十字會捐贈給武漢協(xié)和醫(yī)院、武漢同濟(jì)醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院等價值500萬元的藥品中，就包含著布洛芬片。新華牌布洛芬片，為抗擊新冠病毒感染做出了重要貢獻(xiàn)。

       新華制藥現(xiàn)代醫(yī)藥國際合作中心是按照國際一流的GMP標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，總投資8億元，藥品年生產(chǎn)能力200億片，配備了國際先進(jìn)的制劑生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備和分析儀器，并組建了一支團(tuán)結(jié)、精干的國際化質(zhì)量、生產(chǎn)管理團(tuán)隊。中心自2018年11月正式啟用以來，先后于2018年12月通過中國GMP認(rèn)證，2019年7月通過英國MHRA GMP認(rèn)證，并多次通過Perrigo、Roche、Merck、Stada等多家國際知名企業(yè)的質(zhì)量審計。
      零缺陷通過FDA認(rèn)證，是對新華制藥質(zhì)量管理體系高效運行的高度肯定，充分展現(xiàn)出公司在制劑國際化領(lǐng)域的強大實力和專業(yè)水準(zhǔn)，進(jìn)一步提升了新華制藥在國際高端醫(yī)藥市場上的知名度和美譽度，必將為公司擴(kuò)大國際市場的銷售規(guī)模、獲得更多國際合作機(jī)會提供有力的支持，強勢助推公司制劑國際化戰(zhàn)略。

來源：大眾網(wǎng)淄博微信公眾號